关于印发益阳市医疗器械生产经营备案许可程序的通知

关于印发益阳市医疗器械生产经营备案许可程序的通知

中国益阳门户网 www.yiyang.gov.cn 发布时间:2015-04-06 19:02 浏览量:
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YYCR-2015-68001

益食药监发〔2015〕8号

关于印发益阳市医疗器械生产经营备案许可程序的通知

各区县(市)食品药品监督管理局,大通湖区社会发展局,辖区内各医疗器械生产、经营企业:

根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)、《医疗器械生产监督管理办法》(总局令第7号)、《医疗器械经营监督管理办法》(总局令第8号)、关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知(食药监械监〔2014〕143号)等有关文件要求,现将《第三类医疗器械经营许可证(批发)行政许可程序》、《第一类医疗器械备案程序》、《第一类医疗器械生产备案程序》、《第二类医疗器械经营备案程序》印发给你们,请认真遵照执行。

本通知自发文之日起执行。此前本局的相关规定与本通知不相符的,以本通知为准。

附件1、第三类医疗器械经营许可证(批发)核发

附件2、第三类医疗器械经营许可证(批发)延续

附件3、第三类医疗器械经营许可证(批发)事项变更

附件4、第三类医疗器械经营许可证(批发)补证

附件5、第三类医疗器械经营许可证(批发)注销

附件6、第一类医疗器械备案程序

附件7、第一类医疗器械生产备案程序

附件7、第一类医疗器械生产备案程序

益阳市食品药品监督管理局

2015年4月6日

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信息来源:益阳门户网作者:责任编辑:梁武
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